نویسنده: زهرا روشنایی
بروزرسانی: 19 دی 1400
ستاره | سرویس مادر و کودک – تالاسمی، یک اختلال خون ارثی است که در آن هموگلوبین و گلبول قرمز کمتری نسبت به حالت طبیعی، در بدن فرد وجود دارد. هموگلوبین، ماده‌ای است که در سلول‌های قرمز خون شما وجود دارد و به آن‌ها اجازه می‌دهد اکسیژن حمل کنند. هموگلوبین و گلبول قرمز پایین ناشی از تالاسمی، موجب کم خونی و در نتیجه احساس خستگی مداوم می‌شود. اگر تالاسمی خفیف داشته باشید، احتمالا به درمان نیازی نخواهید داشت. اما اگر مبتلا به فرم شدیدتر آن باشید، شاید به تزریق منظم خون احتیاج باشد. درمان تالاسمی مینور با روش های مختلف را بخوانید. ما در این مقاله قصد داریم درباره تالاسمی مینور در کودکان به طور خاص صحبت کنیم.
تالاسمی مینور در کودکان چیست؟
تالاسمی بتا یک اختلال خونی است که به صورت ارثی از والدین به فرزند منتقل می‌شود. این بیماری نوعی کم خونی است. کم خونی به معنای سطح پایین گلبول قرمز یا هموگلوبین است. هموگلوبین حامل اکسیژن به ارگان‌ها، بافت‌ها و سلول‌های بدن است. تالاسمی بتا بر تولید هموگلوبین اثر می‌گذارد. انواع مختلفی از تالاسمی وجود دارد. میزان کم خونی در کودک، به نوع بیماریش بستگی دارد.
تالاسمی بتا ناشی از نقص ژن‌هایی است که تولید هموگلوبین را کنترل می‌کند. سه نوع تالاسمی بتا وجود دارد:
- بتا تالاسمی ماژور (کم خونی کولی)؛ این نوع شدید بتا تالاسمی است که اغلب در دو سال اول زندگی مشخص می‌شود. کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور، اغلب به انتقال خون مکرر و منظم نیاز دارند. این موضوع می‌تواند باعث ایجاد مشکلات جدی ناشی از آهن اضافه در بدن این افراد، شود.
- بتا تالاسمی اینترمدیا؛ این نوع تالاسمی، در سراسر جهان رایج است و ممکن است ناشی از وجود یک یا بیش از یک نوع هموگلوبین غیر عادی در بدن کودک باشد. این بیماری اغلب بعد از تالاسمی ماژور یافت می‌شود. در این نوع تالاسمی معمولا نیازی به انتقال خون نیست.
- تالاسمی مینور یا تالاسمی تریت؛ مبتلایان به این نوع تالاسمی، حاملان بیماری هستند. به طور معمول، تالاسمی مینور در کودکان مشکل خاصی برای فرد ایجاد نمی‌کند و بسیار خفیف است. اگر یکی از والدین کودک، هموگلوبین A طبیعی داشته باشد (به تالاسمی مینور مبتلا باشد) ۵۰ درصد احتمال دارد کودک به تالاسمی مینور مبتلا شود. نتایج ممکن است در هر بارداری متفاوت باشند (ممکن است کودک به تالاسمی مینور مبتلا باشد یا نباشد).
تفاوت تالاسمی مینور و ماژور
اما کودک مبتلا به تالاسمی ماژور، دارای دو ژن بتا تالاسمی است و هیچ ژن بتای طبیعی ندارد. در این حالت کودک برای بتا تالاسمی، هوموزیگوت است. این بیماری موجب کمبود قابل توجه تولید زنجیره بتا و Hb A است. تالاسمی ماژور در کودکان یک بیماری جدی است.
تشخیص تالاسمی مینور در کودکان
افراد مبتلا به تالاسمی، دارای گلبول‌های قرمز کوچک‌تری نسبت به سایر افراد هستند و همچنین تعداد این گلبول‌ها نیز کمتر است. تشخیص تالاسمی ماژور و تالاسمی مینور در کودکان نه تنها با آزمایش بالینی و خون، بلکه با آزمایشات مولکولی و ژنتیکی نیز قابل انجام است. این آزمایشات را می‌توان هر زمان و حتی قبل از تولد نیز انجام داد.
نگاه کلی به تالاسمی
تالاسمی یک بیماری ارثی است، در ژن حمل می‌شود و به فرزندان منتقل می‌گردد. افرادی که ناقل ژن تالاسمی هستند، علائم تالاسمی را نشان نمی‌دهند و ممکن است ندانند که ناقل بیماری هستند. اگر هر دو والدین، حامل باشند، می‌توانند آن را به فرزندان انتقال دهند. تالاسمی بیماری مسری نیست.
انواع مختلفی از تالاسمی وجود دارد که دو دسته اصلی آن به عبارت زیر است:
- تالاسمی آلفا: زمانی که بدن در تولید آلفا هموگلوبین مشکل دارد.
- تالاسمی بتا: زمانی که بدن در تولید بتا هموگلوبین مشکل دارد.
نظر شما چیست؟ آیا شما اطلاعات یا تجربه خاصی در زمینه تالاسمی مینور در کودکان دارید؟ لطفا نظرات و تجربیات خود را برای ما ارسال کنید.
برگرفته از: medicinenet و urmc و kidshealth
